Over ons
Ontstaan
Het idee om in België een liga op te richten die een luisterend oor biedt aan en zich inzet voor de rechten van patiënten met MG ontstond in 1975 bij Willy Thijs. Nadat bij hem MG werd vastgesteld, onderging hij een thymectomie in Londen. Daar kreeg hij bezoek van de toenmalige Myasthenia Gravis Association.
De steun die hij daar ondervond inspireerde hem tot een gelijkaardig initiatief in ons land. In 1977 richtte hij de Liga op samen met dokter Bergmans en enkele patiënten. De vereniging was toen nog niet uitsluitend een Vlaamse aangelegenheid, maar een tweetalig Belgische opzet. De Liga groeide sindsdien, ondanks tegenslagen maar ook dankzij de inzet van velen, uit tot de huidige Liga Myasthenia Gravis vzw die officieel in januari 2006 is opgericht.
Bestuur
Willy Thys is zich tot zijn dood in 2006 blijven inzetten voor de Liga. Hij was dus persoonlijk wel 30 jaar betrokken bij de patiëntenvereniging en ook de drijvende kracht. Na de dood van Willy Thys heeft de Liga haar tweede adem en een nieuwe voorzitter moeten vinden. Eerst heeft Augusta Meylemans die taak op zich genomen. Ze werd later opgevolgd door Remi De Vos die, samen met bestuurslid Rik De Backer, ook de transformatie naar de huidige vzw in goede banen heeft geleid. Eind 2006 nam Remi dan ontslag, en trad Lucien Elst naar voren als voorzitter. Verder kwamen er nieuwe vrijwilligers bij. In 2014 nam Tina Thiry het voorzitterschap over van Lucien, en is het bestuur ook blijven groeien.
Vernieuwingen
Samen met het nieuwe bestuur van 2006 zijn er een paar vernieuwingen in gang gezet geweest, namelijk het creëren van een website en het uitbrengen van een brochure over MG. Er werd toen al een paar jaar een driemaandelijks tijdschrift uitgebracht genaamd Emgee.
Sinds 2013 hebben we verder gewerkt om de Liga te vernieuwen en zijn we in het digitale tijdperk gestapt met een nieuwe website, een Facebook en Linkedin-pagina, een nieuwe folder, een nieuw logo en een vernieuwd ledenblad.
Doel
Het doel van de Liga MG is nog altijd hetzelfde dan 40 jaar geleden: er zo veel mogelijk patiënten bij betrekken en de mensen sensibiliseren voor deze ziekte.
Het idee om in België een liga op te richten die een luisterend oor biedt aan en zich inzet voor de rechten van patiënten met MG ontstond in 1975 bij Willy Thijs. Nadat bij hem MG werd vastgesteld, onderging hij een thymectomie in Londen. Daar kreeg hij bezoek van de toenmalige Myasthenia Gravis Association.
De steun die hij daar ondervond inspireerde hem tot een gelijkaardig initiatief in ons land. In 1977 richtte hij de Liga op samen met dokter Bergmans en enkele patiënten. De vereniging was toen nog niet uitsluitend een Vlaamse aangelegenheid, maar een tweetalig Belgische opzet. De Liga groeide sindsdien, ondanks tegenslagen maar ook dankzij de inzet van velen, uit tot de huidige Liga Myasthenia Gravis vzw die officieel in januari 2006 is opgericht.
Bestuur
Willy Thys is zich tot zijn dood in 2006 blijven inzetten voor de Liga. Hij was dus persoonlijk wel 30 jaar betrokken bij de patiëntenvereniging en ook de drijvende kracht. Na de dood van Willy Thys heeft de Liga haar tweede adem en een nieuwe voorzitter moeten vinden. Eerst heeft Augusta Meylemans die taak op zich genomen. Ze werd later opgevolgd door Remi De Vos die, samen met bestuurslid Rik De Backer, ook de transformatie naar de huidige vzw in goede banen heeft geleid. Eind 2006 nam Remi dan ontslag, en trad Lucien Elst naar voren als voorzitter. Verder kwamen er nieuwe vrijwilligers bij. In 2014 nam Tina Thiry het voorzitterschap over van Lucien, en is het bestuur ook blijven groeien.
Vernieuwingen
Samen met het nieuwe bestuur van 2006 zijn er een paar vernieuwingen in gang gezet geweest, namelijk het creëren van een website en het uitbrengen van een brochure over MG. Er werd toen al een paar jaar een driemaandelijks tijdschrift uitgebracht genaamd Emgee.
Sinds 2013 hebben we verder gewerkt om de Liga te vernieuwen en zijn we in het digitale tijdperk gestapt met een nieuwe website, een Facebook en Linkedin-pagina, een nieuwe folder, een nieuw logo en een vernieuwd ledenblad.
Doel
Het doel van de Liga MG is nog altijd hetzelfde dan 40 jaar geleden: er zo veel mogelijk patiënten bij betrekken en de mensen sensibiliseren voor deze ziekte.